En THFC, creemos que hablar de salud femenina es un acto de amor propio y resistencia. Por eso, este Abril decidimos conmemorarlo con sentido y conversamos con una mujer que ha convertido su dolor en lucha: Karolin Rivera, activista, terapeuta en terapias complementarias y fundadora del movimiento Endovalientes, quien nos compartió su experiencia con la endometriosis y cómo el cannabis medicinal se ha transformado en una herramienta clave en su camino de sanación.

> Bienvenida, Karolin. Cuéntanos un poco sobre ti y cómo nace “Endovalientes“:
💛 Karolin Rivera: Muchas gracias por la invitación. Soy terapeuta en terapias complementarias, y en paralelo, me he dedicado a las comunicaciones y relaciones públicas, enfocando mi trabajo en visibilizar causas que apoyen o involucren a mujeres en el ámbito de las políticas públicas. Además, soy dirigenta social y activista en otras causas, como No Más Presos por Plantar, que busca la legalización del autocultivo de cannabis medicinal, y Guatita de Delantal, que lucha por garantizar cirugías reconstructivas para mujeres afectadas por embarazos y partos.
En cuanto a Endovalientes, este movimiento nace del total abandono y desamparo que viví al recibir mi diagnóstico de endometriosis y adenomiosis. Me encontré completamente sola, enfrentando una falta de información y apoyo médico alarmante. Al compartir mi historia, descubrí que no era solo yo: actualmente casi 2 de cada 10 mujeres en Chile padecen esta enfermedad y enfrentan las mismas dificultades.
Ver esta realidad me impulsó a crear un movimiento que no solo busca apoyo y visibilización, sino que también exige cambios concretos en la legislación. El proyecto de Ley de Endometriosis llevaba años estancado en la Cámara de Diputadas y Diputados desde 2016, pero gracias a la presión y acciones del movimiento, logramos que finalmente avanzara y pasara a votación en el Senado. Este es un paso crucial, pero todavía falta camino por recorrer para que la ley se apruebe y se implemente correctamente.
> ¿Cómo ha sido tu experiencia personal con la endometriosis y qué te motivó a convertirte en activista?
💛 Karolin Rivera: Ha sido un camino difícil. Desde el desconocimiento de la enfermedad hasta los altos costos de los tratamientos, la endometriosis afecta no solo la salud, sino también la estabilidad laboral, emocional y económica de quienes la padecemos. Ver cómo tantas mujeres sufrimos en silencio y no recibimos respuestas fue lo que me motivó a alzar la voz y luchar por cambios estructurales.
> Para quienes aún no lo saben, ¿qué es la endometriosis y por qué se le llama una “enfermedad invisible”?
💛 Karolin Rivera: La endometriosis es una enfermedad crónica en la que tejido similar al endometrial crece fuera del útero, causando inflamación, dolor incapacitante, problemas digestivos, fatiga extrema e incluso infertilidad. Se le llama una “enfermedad invisible” porque no se detecta fácilmente y porque el dolor de las mujeres ha sido históricamente minimizado por la sociedad y el sistema de salud.

> ¿Cuáles son los síntomas más comunes y por qué tantas mujeres tardan años en obtener un diagnóstico?
💛 Karolin Rivera: Los síntomas más comunes incluyen:
- Dolor pélvico intenso, especialmente durante la menstruación.
- Sangrados abundantes o irregulares.
- Dolor durante las relaciones sexuales.
- Problemas digestivos como hinchazón, diarrea o estreñimiento.
- Fatiga crónica y cansancio extremo.
- Dificultad para quedar embarazada.
El problema es que muchas mujeres tardan entre 7 y 10 años en recibir un diagnóstico porque el dolor menstrual ha sido normalizado en la sociedad y en la medicina. Nos dicen que “es parte de ser mujer”, que “somos exageradas” o que “es psicológico”. Además, los médicos muchas veces no están capacitados para reconocer la endometriosis, y las pruebas tradicionales como ecografías o exámenes de sangre no siempre detectan la enfermedad. La única forma definitiva de diagnóstico es mediante cirugía laparoscópica, lo que hace que muchas mujeres pasen años sin respuestas ni tratamientos adecuados.
> En tu experiencia, ¿cuáles son los mayores mitos o desinformación que rodean a esta enfermedad?
💛 Karolin Rivera: Hay muchísimos mitos que han contribuido a que la endometriosis siga siendo una enfermedad mal comprendida. Algunos de los más comunes son:
- “El dolor menstrual fuerte es normal.” → No, el dolor incapacitante nunca es normal.
- “El embarazo cura la endometriosis.” → Falso. Puede aliviar síntomas temporalmente, pero no es una cura.
- “La menopausia elimina la enfermedad.” → Algunas mujeres mejoran, pero otras siguen teniendo síntomas.
- “Es solo un problema ginecológico.” → No, la endometriosis afecta todo el cuerpo y puede causar problemas digestivos, urinarios, musculares y neurológicos.
- “Si la ecografía no muestra nada, no tienes endometriosis.” → La mayoría de las veces, la endometriosis no se ve en ecografías y se necesita cirugía para confirmarla.
Estos mitos han hecho que muchas mujeres no sean escuchadas y que sigamos sin el acceso adecuado a tratamientos. Por eso es tan importante seguir educando y visibilizando esta enfermedad.
🔥 La Lucha por la Ley de Endometriosis en Chile:
> Hablemos de la petición en Change.org. ¿En qué consiste la Ley de Endometriosis y por qué es tan urgente?
💛 Karolin Rivera: La Ley de Endometriosis busca garantizar diagnósticos y detección oportuna, tratamientos accesibles y derechos laborales para las mujeres que la padecen. Es urgente porque actualmente no contamos con cobertura suficiente en el sistema de salud, los tratamientos son costosos y hay una brecha enorme en la investigación de la enfermedad, sobre todo las mujeres que llevamos años mal diagnósticadas y sin tener atención.
> ¿Cuáles son los principales obstáculos que han enfrentado para que esta ley avance?
💛 Karolin Rivera: El no querer aprobar más leyes por patología porque que se quiere inyectar recursos a la salud pública, pero de hay hasta que suceda esto! Los niveles de baja natalidad y los cáncer de útero o endometrio en Chile seguirán en aumento y ya se han esperado muchos años y el desconocimiento de la enfermedad han sido barreras enormes, nos enfrentamos a un sistema de salud y un presupuesto estatal que no considera la endometriosis como una enfermedad de alto impacto.

> ¿Qué impacto tendría esta ley en la vida de las mujeres chilenas que padecen endometriosis?
💛 Karolin Rivera: Sería un antes y un después. Muchas mujeres podrían acceder a diagnósticos más tempranos, operaciones adecuadas, recibir tratamientos hormonal e integral y no ver afectada su estabilidad laboral por una enfermedad que hoy nos margina del sistema.
🌿 Cannabis Medicinal y Endometriosis
> Muchas mujeres buscan alternativas naturales para aliviar los síntomas. Desde tu experiencia, ¿Cómo puede el cannabis medicinal ayudar a quienes viven con endometriosis?
💛 Karolin Rivera: En Flores Esperanza, un grupo dentro de Endovalientes, hemos visto y yo personalmente vivo día a día como el cannabis medicinal ha sido una alternativa eficaz para muchas mujeres. Ayuda a reducir la inflamación, mejorar el sueño y aliviar el dolor crónico de forma natural, trata tu sistema nervioso.

> ¿Crees que la falta de acceso legal a terapias alternativas es otro problema que debe abordarse junto con esta ley?
💛 Karolin Rivera: Absolutamente. Las mujeres deberían tener derecho a elegir terapias complementarias sin miedo a represalias legales. Muchas recurren al cannabis porque los tratamientos convencionales son inaccesibles o insuficientes y ya los remedios no te hacen efecto o quedas muy mal como cuando tomo tramadol.
📣 Llamado a la Acción: Cómo Podemos Apoyar
> ¿Cómo pueden las mujeres y la comunidad en general sumarse a esta causa?
💛 Karolin Rivera: Pueden firmar la petición en Change.org, compartir información en redes sociales, exigir a las autoridades que prioricen esta ley y apoyar a las mujeres de su entorno que padecen endometriosis.
>> LINK DIRECTO A PETICIÓN CLIC AQUÍ <<
> ¿Qué impacto tiene una firma en la petición y qué pasos siguen después de alcanzar una cantidad significativa de apoyos?
💛 Karolin Rivera: Cada firma es un respaldo a nuestra lucha. Mientras más firmas reunamos, más presión podemos ejercer sobre los tomadores de decisiones. Nuestro objetivo es presentar la petición con un respaldo masivo y exigir respuestas concretas.
📑 Encuesta Epidemiológica de Endometriosis en Chile
> Sabemos que actualmente se está realizando una encuesta sobre endometriosis. ¿Puedes contarnos más sobre esto?
💛 Karolin Rivera: Sí, y es fundamental que todas las mujeres con endometriosis en Chile participen. El Ministerio de Salud ha lanzado una encuesta epidemiológica con el objetivo de conocer cuántas mujeres en el país padecen esta enfermedad. Esta información es clave para que la endometriosis sea reconocida como un problema de salud pública y se destinen recursos para su tratamiento.
>> LINK DIRECTO A ENCUESTA MINISTERIO DE SALUD CLIC AQUÍ <<
> ¿Por qué es tan importante que esta encuesta tenga una alta participación?
💛 Karolin Rivera: Porque hasta ahora no existen cifras oficiales sobre cuántas mujeres viven con endometriosis en Chile. Sin datos, las autoridades no pueden dimensionar el problema y las políticas públicas siguen sin incluirnos. Si logramos que muchas mujeres respondan, tendremos un respaldo concreto para exigir que la Ley de Endometriosis avance y que se implementen soluciones reales.
> ¿Dónde pueden acceder las mujeres que quieran participar en la encuesta?
💛 Karolin Rivera: La encuesta está disponible en los canales oficiales del Ministerio de Salud y en nuestras redes sociales de Endovaliente y @endovaliente Chile, pedimos que todas las mujeres con endometriosis la completen y que nos ayuden a difundirla. Cuantas más respuestas obtengamos, más fuerte será nuestra voz ante las autoridades.
> ¿Algún mensaje final para nuestras seguidoras que estén pasando por esto y sientan que no son escuchadas?
💛 Karolin Rivera: No están solas. Su dolor es real y su lucha vale la pena. Sigamos juntas exigiendo justicia y dignidad para todas las mujeres con endometriosis. Nos merecemos vivir sin dolor y con acceso a salud de calidad.